Блог

Dec 26, 2023

FDA предупреждает потребителей не использовать определенные сухие смеси для детского питания, произведенные на предприятии Abbott Nutrition в Стерджисе, штат Мичиган

Обновления пресс-релиза FDA: 1 августа 2022 г.: Определенные специальности и

Пресс-релиз FDA

Обновления:

1 августа 2022 г.: Некоторые специальные и метаболические формулы были протестированы и выпущены компанией Abbott Nutrition в индивидуальном порядке. Родители и опекуны младенцев, получающих эту специальную и метаболическую смесь, не должны ссылаться на приведенное выше описание отзываемого продукта, а вместо этого должны ввести код партии продукта, указанный в нижней части упаковки, с помощью функции «Проверить номер партии» в нижней части фирменного бланка компании. веб-странице или позвонив в компанию Abbott Nutrition по телефону 1-800-881-0876.

28 февраля CDC объявил еще об одном заболевании Cronobacter sakazakii, вызванном воздействием порошковой детской смеси, произведенной на предприятии Abbott Nutrition в Стерджисе, штат Мичиган. Инфекция Cronobacter могла быть одной из причин смерти этого пациента. В общей сложности это расследование включает в себя четыре сообщения об инфекциях Cronobacter sakazakii у младенцев (три из жалоб FDA и одно из результатов исследования CDC) и одну жалобу об инфекции Salmonella Newport у младенца. Все пять заболеваний (четыре инфекции Cronobacter и одна инфекция Salmonella Newport) привели к госпитализации, а Cronobacter, возможно, способствовал смерти двух пациентов.

Сообщалось, что последний пациент употреблял продукт Similac PM 60/40 компании Abbott Nutrition с кодом партии 27032K800 до заражения Cronobacter sakazakiiI. FDA и CDC проинформировали фирму об этих выводах, и 28 февраля 2022 года Abbott Nutrition добровольно отозвала порошковую детскую смесь Similac PM 60/40 с кодом партии 27032K800. Это специальная смесь для некоторых младенцев, которым было бы полезно снизить потребление минералов, и она не была включена в предыдущий отзыв. В настоящее время Similac PM 60/40 с кодом партии 27032K80 (банка) / 27032K800 (футляр) являются единственным типом и партиями этой специальной формулы, которые отзываются.

17 февраля Abbott объявила, что компания инициировала добровольный отзыв потенциально затронутой продукции, включая порошковые смеси Similac, Alimentum и EleCare, произведенные на ее предприятии в Стерджисе, штат Мичиган. Продукцию, произведенную на этом предприятии, можно найти по всей территории США, и, вероятно, она также экспортировалась в другие страны. Представители канадского здравоохранения также выпустили предупреждение об отзыве. Дополнительную информацию об отзыве можно найти на веб-сайте FDA. Родители и опекуны также могут ввести код партии своего продукта на веб-сайте компании, чтобы проверить, является ли он частью отзыва.

FDA продолжает расследование и обновит это сообщение, если станет доступна дополнительная информация о безопасности потребителей: Исследование FDA по жалобам на Cronobacter и Salmonella: порошковая детская смесь (февраль 2022 г.) | FDA.

испанский

Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США объявило, что расследует жалобы потребителей на инфекции Cronobacter sakazakii и Salmonella Newport. Сообщается, что все заболевшие употребляли порошковую детскую смесь, произведенную на предприятии Abbott Nutrition в Стерджисе, штат Мичиган. В результате продолжающегося расследования, совместно с Центрами по контролю и профилактике заболеваний США, а также партнерами на уровне штата и на местном уровне, FDA предупреждает потребителей о том, что им следует избегать покупки или использования определенных сухих детских смесей, производимых на этом предприятии. Это продолжающееся расследование, и фирма работает с FDA, чтобы инициировать добровольный отзыв потенциально затронутого продукта.

FDA советует потребителям не использовать сухие детские смеси Similac, Alimentum или EleCare, если:

FDA расследует жалобы на четыре детских заболевания из трех штатов. Все четыре случая, связанные с этими жалобами, были госпитализированы, и в одном случае Cronobacter мог способствовать смерти. FDA начало выездную проверку на объекте. Результаты, полученные на сегодняшний день, включают несколько положительных результатов Cronobacter sakazakii в пробах окружающей среды, взятых FDA, и отрицательные инспекционные наблюдения следователей FDA. Проверка внутренних отчетов фирмы также указывает на загрязнение окружающей среды Cronobacter sakazakii и уничтожение продукции фирмой из-за присутствия Cronobacter.